空氣（qì）消毒機科普知識

1.循環風紫外（wài）線空氣消毒器的法律法規（guī）要（yào）求

《醫療機構空氣淨化管理規範》2012版中5.5條對循環風紫外線空氣消毒器的適（shì）用範（fàn）圍、消毒原理、使用方法及注意事（shì）項進行了簡單概括，第6條規定了其在不同部門、不同情況下的使用，並對醫療機構不同場所空氣中的細菌菌落總數及監測有明確的要求，這（zhè）就為17.C-起草官网監測空氣消毒效果提供了（le）質量標準和（hé）方法。

《醫療機構消毒技術規範》2012版附錄（lù）A3、附錄C6規定了紫外線（xiàn）消毒的相關事項，給循環風紫外（wài）線空氣消毒（dú）器的使用和監測提供了參考。

《基層醫療機構感染預防與控製500問》對機器內部（bù）紫外線燈管輻照強度檢測進行了解惑。《消毒管理辦法》（中華人民共和國衛生部令第27號）規範了消（xiāo）毒產品的生產經營，對循環風紫外線空氣消毒器的（de）采（cǎi）購和進貨驗收明確了要求。

《紫（zǐ）外線（xiàn）空氣消毒器安全與衛生標準》（GB 28235-2011）則全方位描述了循環風紫外線（xiàn）空（kōng）氣消毒器的具體應用標準。

2.適（shì）用範圍

適用於有人狀態下的室內空氣消毒。對一些人流量比較（jiào）大、工作比較繁忙的（de）科室比較實用，特別是對環境（jìng）要求比較高的高危科室如手術室、ICU、急診室、輸（shū）液室等比較適宜，它可以定時（shí）自動開機，進行持續（xù）空氣消毒。

3.索證情況

《消毒管理辦法》中要求：

“消（xiāo）毒劑、消毒器械和（hé）衛生用品生產企業取得（dé）工（gōng）商行政（zhèng）管理部門頒發的營業執照後，還應當取得所在地省級衛生計生行（háng）政部門發放的（de）消毒產品生產（chǎn）衛生許可證，方可從事消毒產品的生產。經營者采購（gòu）消（xiāo）毒產品時，應當（dāng）索取下列有效證件：

（一）生產企業衛生許可證複印件；

（二）產品衛生安全評價報告或者（zhě）新消毒產品衛生許可批件複印（yìn）件。有（yǒu）效證件的複印件（jiàn）應當加（jiā）蓋原件持有（yǒu）者的印章。”循環風紫外線空氣消毒器（qì）不屬於新消毒產（chǎn）品

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